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Regulação🌆 Edição da Tarde · sexta-feira, 25 de setembro de 2026

⚠️ Anvisa retira medicamentos falsificados do mercado, incluindo três lotes de toxina botulínica

Agência reguladora brasileira determinou retirada de produtos falsificados, entre eles lotes de toxina botulínica não reconhecidos pelas fabricantes, além de medicamentos oncológicos para câncer de mama.

💡 Reforça riscos de falsificações em injetáveis; profissionais de estética e clínicas devem intensificar verificação de rastreabilidade e procedência com distribuidores acreditados.

📰 Trecho da matéria original (Portal PaNoRaMa (via Google News)). Continue a leitura na fonte.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas de medicamentos identificados no mercado brasileiro. A medida envolve o Phesgo, utilizado no tratamento de determinados casos de câncer de mama, e três lotes da toxina botulínica Dysport 500 U.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e tem aplicação imediata. A agência proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação, a exportação e o uso das unidades consideradas irregulares.

No caso do Phesgo, a medida alcança unidades do lote B5011B05, com data de fabricação indicada como junho de 2025.

Segundo a Anvisa, a própria fabricante, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, comunicou à agência a identificação de unidades com características diferentes das apresentadas pelo medicamento original. A empresa informou que se tratava de falsificação.

O Phesgo é um medicamento biológico utilizado no tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo. Por isso, a Anvisa determinou que as unidades irregulares sejam retiradas de circulação e não sejam utilizadas.

[…]

Fonte: Portal PaNoRaMa (via Google News) Ler a notícia completa na fonte ↗
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