⚠️ Anvisa apreende lotes falsificados de Dysport em operação de segurança
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária apreendeu lotes falsificados de toxina botulínica Dysport no Brasil. A operação identificou produtos não registrados e potencialmente perigosos, além de medicamentos anticâncer falsificados, retirados imediatamente de circulação.
💡 Falsificação de injetáveis é risco crítico para clínicas, médicos e pacientes — afeta confiabilidade de fornecimento, expõe profissionais a processos legais e reforça importância de rastreabilidade na cadeia de injetáveis.
📰 Trecho da matéria original (Jornal Noroeste (via Google News)). Continue a leitura na fonte.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e utilização de unidades de três lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades e suspeitas de falsificação.
As restrições são específicas para os lotes identificados nas resoluções e não representam a proibição geral dos medicamentos. As decisões entraram em vigor na data da publicação.
A irregularidade envolve o lote 025155, que apresentou diferenças em relação ao medicamento original, incluindo:
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