💉 Novo injetável de perda de peso da Eli Lilly mostra 50 kg de redução em teste clínico
A Eli Lilly divulgou resultados da fase 3 de seu injetável retatrutide, que produziu perda média de 50 libras (23 kg) e controle significativo de glicemia em adultos com obesidade ou diabetes tipo 2.
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🌐 Tradução automática por IA do original em inglês (AmSpa — American Med Spa Association). Pode conter imprecisões; em caso de dúvida, consulte o original.
A Eli Lilly and Company divulgou resultados detalhados de um ensaio de Fase 3 para retatrutide, um medicamento investigacional que produziu perda de peso significativa e melhorias no controle de glicemia entre adultos com obesidade ou excesso de peso e diabetes tipo 2. Os resultados do estudo foram apresentados na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes e publicados simultaneamente na The Lancet.
Os achados provêm do ensaio TRIUMPH-2, que recrutou 1.152 adultos com obesidade ou excesso de peso e diabetes tipo 2. Os participantes foram aleatoriamente designados a receber injeções semanais de retatrutide em doses de 4 mg, 9 mg ou 12 mg, ou placebo, durante 80 semanas.
De acordo com a Lilly, os participantes que receberam retatrutide experimentaram reduções de peso médias de 12,7%, 19,1% e 20,8% entre os três grupos de dose, em comparação com 4,0% para placebo. Os participantes que receberam a dose mais alta perderam uma média de 49,6 libras (22,5 kg) durante o período de estudo de 80 semanas.
Entre os participantes com índice de massa corporal basal de 35 ou superior, aqueles que receberam retatrutide 12 mg perderam uma média de 23,4% de seu peso corporal. A Lilly também relatou que 59,5% dos participantes que receberam a dose mais alta não atendiam mais aos critérios de IMC para obesidade ao final do ensaio.
O estudo também avaliou o controle glicêmico. Os participantes que receberam retatrutide reduziram o A1C em uma média de até 1,6%, enquanto até 40% alcançaram um A1C abaixo de 5,7%.
A retatrutide é um agonista investigacional, primeiro-da-classe, de triplo receptor de hormônio GIP, GLP-1 e glucagon. A terapia não foi aprovada pela FDA e não está disponível para prescrição fora de ensaios clínicos.
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