🚨 ANVISA apreende lote falsificado de Dysport; veja como identificar o medicamento autêntico
A ANVISA anunciou a apreensão de um lote falsificado do Dysport (toxina botulínica), alternativa ao Botox usada em procedimentos estéticos. A agência orienta profissionais e consumidores sobre como identificar o medicamento original e evitar produtos falsificados.
💡 Medicamentos falsificados representam risco grave à saúde com efeitos indesejados imprevisíveis; profissionais devem intensificar verificação de procedência e rastreabilidade na cadeia de fornecimento, enquanto consumidores devem procurar apenas clínicas certificadas com medicamentos de distribuidoras oficiais.
📰 Trecho da matéria original (Agência GBC (via Google News)). Continue a leitura na fonte.
Anvisa apreende lote 025155 falsificado de Dysport e proíbe venda e uso. Veja como identificar diferenças na embalagem e na validade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica e utilizado em tratamentos médicos e procedimentos estéticos. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) e proíbe a comercialização, a distribuição e o uso dos produtos identificados como falsificados.
A medida atinge o lote 025155, que apresentou características diferentes das encontradas no medicamento original. A irregularidade foi comunicada pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do produto no Brasil.
Segundo a agência, os itens identificados não devem ser utilizados, já que não há garantia de procedência, composição ou qualidade. A determinação tem como objetivo evitar que o medicamento falsificado seja aplicado em pacientes.
O produto envolvido na determinação da Anvisa é o Dysport , um medicamento que contém toxina botulínica. A substância é utilizada em diferentes tratamentos médicos e também em procedimentos estéticos, conforme as indicações aprovadas.
A decisão não significa que todos os produtos da marca sejam falsificados. A proibição se refere especificamente ao lote 025155 identificado pela agência.
A fabricante informou que as unidades suspeitas apresentam divergências em relação ao medicamento original, incluindo problemas na validade, no formato do frasco e nas informações impressas na embalagem.
Por isso, profissionais de saúde, clínicas e distribuidores devem verificar a identificação dos produtos antes de utilizá-los ou comercializá-los.
A Anvisa e a empresa responsável pelo registro identificaram diferenças que ajudam a distinguir as unidades falsificadas do produto original.
Confira os principais sinais de irregularidade:
A presença dessas características exige atenção, especialmente em clínicas e estabelecimentos que trabalham com medicamentos injetáveis.
[…]
Mais desta edição
- ☀️ ISDIN lança versão aprimorada do Fusion Water Magic, protetor solar mais prescrito por dermatologistas no Brasil
- ⚖️ Influenciadora é presa por vender produtos estéticos vencidos; investigação aponta exercício irregular de profissão de biomédica
- 🔍 Clínica de estética é autuada após encontrarem produtos vencidos e materiais sem autorização da ANVISA
- 🏪 Indústria de beleza impulsiona revitalização do varejo presencial em centros urbanos europeus
- ⚠️ Acampamento de 'looksmaxxing' promove procedimentos extremos (Botox, cirurgia até US$ 35 mil) e desperta alerta sobre pressão estética em jovens
- 🧬 Médicos dos EAU alertam: testemunhos sobre exosome therapy não substituem avaliação médica profissional
- ⚠️ Servidora pública de Rondônia morre em cirurgia estética em clínica na Bolívia
