🚨 Anvisa apreende lote falsificado de toxina botulínica Dysport
A Anvisa identificou e mandou apreender um lote de toxina botulínica (Dysport) com suspeita de falsificação, alertando profissionais e clínicas sobre os riscos de adquirir injetáveis fora de canais oficiais.
💡 Falsificações de injetáveis expõem clínicas a riscos legais, clientes a complicações graves e reforçam a importância crítica da compra via distribuidoras credenciadas e rastreáveis.
📰 Trecho da matéria original (OBemdito (via Google News)). Continue a leitura na fonte.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, produzido à base de toxina botulínica. A medida foi publicada na última segunda-feira (19), no Diário Oficial da União, após a identificação de unidades com características diferentes das do produto original, levantando suspeitas de falsificação.
De acordo com a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou as irregularidades e comunicou a situação à agência.
Entre os problemas encontrados estão a data de validade incorreta, diferenças no formato do frasco e alterações no rótulo da embalagem. Além disso, o código de barras das unidades identificadas corresponde ao lote W26232, diferente do número informado na embalagem.
Diante das irregularidades, a Anvisa determinou que os produtos do lote 025155 não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
O Dysport é um medicamento à base de toxina botulínica, substância utilizada em tratamentos médicos e procedimentos estéticos.
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